Die EU setzt alles auf mRNA.
„Wir müssen uns auf bewährte Technologien konzentrieren: mRNA-Impfstoffe sind ein klares Beispiel dafür“, sagte Ursula von der Leyen, Präsidentin der Europäischen Kommission, und kündigte an, dass die Kommission Gespräche über die Einführung weiterer 1, Buy 8 Milliarden Coronavirus-Impfstoffe führt von BioNTech. / Pfizer.
Diese Dosen, die zwischen 2021 und 2023 verteilt werden, sollen dem Block helfen, falls die Europäer Auffrischungsimpfungen oder neu gestaltete Impfstoffe zur Bekämpfung von Coronavirus-Varianten benötigen, sagte von der Leyen.
Das deutsch-amerikanische Unternehmensduo, der Star-Auszubildende in der Impfkampagne der EU, kündigte ebenfalls an, dass es ab diesem Monat 50 Millionen Dosen bereitstellen könnte, die ursprünglich für Ende 2021 geplant waren – insgesamt 250 Millionen BioNTech / Pfizer-Dosen für die EU von Juni.
Die Ankündigung von Von der Leyen war eine seltene positive Botschaft über die Impfkampagnen der EU an einen Block, der wiederholt schlechte Nachrichten über verspätete Lieferungen und Sicherheitsbedenken erhalten hat.
Diesmal versicherte der Präsident der Kommission den Bürgern, dass diese Bemühungen im Gange sind: Am Mittwoch gab es 100 Millionen Impfungen. 27 Millionen Menschen sind mit ihrer zweiten Dosis vollständig geimpft. Die Länder haben seit Dienstag 126 Millionen Dosen erhalten.
„Wir sind in einem Wettlauf gegen die Zeit“, sagte sie.[But] Dies ist ein Meilenstein, auf den wir stolz sein können. „“
„Die Produktionskapazitäten für Impfstoffe in der EU wachsen enorm, wie die Beschleunigung der Lieferungen von BioNTech / Pfizer nach Europa im zweiten Quartal zeigt“, schrieb Binnenmarktkommissar Thierry Breton in einer Erklärung. 70 Prozent der Erwachsenen impfen. „“
Mit den ersten 50 Millionen Dosen könnte die EU bis Ende des Sommers bis zu 90 Prozent ihres Ziels impfen, wenn AstraZeneca bis Ende Juni 70 Millionen Dosen und bis Juli 10 Millionen Dosen liefert, sagte ein Beamter der Kommission.
Im weiteren Sinne bot das neue Abkommen und die beschleunigten Lieferungen Von der Leyen eine weitere Gelegenheit, darauf zu bestehen, dass das Blatt die Impfungen einschaltet und es an der Zeit ist, die Einstellung der EU zu ändern. Der Deal mit BioNTech / Pfizer mit einer Dosis von 1,8 Milliarden Dosen – wenn diese zusätzlich zu jeder anderen Dosis, die die EU erhalten hat, hinzugefügt wird – bedeutet, dass der Block technisch ausreicht, um die gesamte erwachsene Bevölkerung etwa sechseinhalb Mal zu impfen.
Aber wie die Europäer jetzt wissen, können jederzeit unerwartete Unebenheiten auftreten. In Bezug auf die Nachricht vom Dienstag, dass Johnson & Johnson den europäischen Rollout unter Berufung auf Blutgerinnungsprobleme in den USA aussetzen würde, bemerkte von der Leyen: „Es gibt immer noch viele Faktoren, die den geplanten Impfstoffabgabeplan stören könnten.“
„Es ist daher wichtig, schnell zu handeln, zu antizipieren und sich anzupassen, wenn dies nicht möglich ist“, sagte sie.
Rennen gegen die Uhr
Die meisten Länder planen, die ersten Kisten mit J & J-Impfstoffen zu verwenden, die diese Woche eingetroffen sind, obwohl das Unternehmen angibt, dass sie nächste Woche auf eine detailliertere Sicherheitsbewertung durch die europäischen Regulierungsbehörden warten müssen. Einige Länder, darunter Belgien und die Niederlande, sagten, sie würden dem Beispiel folgen und den J & J-Impfstoff nicht mehr verwenden. Andere, wie Frankreich und möglicherweise Italien, planen, die Verwendung des Impfstoffs auf ältere Bevölkerungsgruppen zu beschränken.
Mit Oxford / AstraZeneca haben die Länder einen fragmentierteren Ansatz gewählt: Einige verwenden ihn bei Erwachsenen, andere beschränken ihn auf verschiedene Altersgruppen oder verwenden ihn in Dänemark überhaupt nicht mehr.
Die EU blickt jedoch auf die nächste Generation von Impfstoffen, die in den kommenden Jahren möglicherweise benötigt werden, und möchte sich bislang stark auf das konzentrieren, was sie als zunehmend zuverlässige Option ansieht: mRNA-Impfstoffe.
BioNTech / Pfizer hat bewiesen, dass es die Ware liefern kann. Ein Diplomat sagte: „Sie arbeiten und sie werden befreit.“
Virale Vektorimpfstoffe gegen Adenoviren werden in der EU zunehmend zu Impfstoffen zweiter Klasse, da die Länder ihre Verwendung einstellen und eine geringere Wirksamkeit aufweisen.
„Die Zukunft gehört mRNA-Impfstoffen“, schrieb Peter Liese, der Gesundheitssprecher der Europäischen Volkspartei im Europäischen Parlament, in einer Erklärung. „Sie sind deutlich wirksamer als die Vektorimpfstoffe und scheinen weniger Nebenwirkungen zu haben. Der Hauptvorteil ist jedoch, dass sie sich schneller und spezifischer an Mutationen anpassen können. „“
Liese fügte hinzu, dass die Kommission Verträge mit anderen Herstellern nicht verlängern werde, wie erstmals von La Stampa berichtet wurde.
Andere EU-Beamte sagten jedoch, es sei noch keine Entscheidung getroffen worden, ob zusätzliche Verträge mit Herstellern wie AstraZeneca und Johnson & Johnson unterzeichnet werden sollen oder nicht. „Sie haben bestimmte Impfstoffentwickler nicht ausgeschlossen“, sagte der Kommissionsbeamte. Die Länder haben noch nicht entschieden, ob sie die im ersten EU-Vertrag festgelegte Option zum Kauf weiterer Dosen nutzen sollen.
Ein hochrangiger Diplomat sagte, Länder sollten nicht zu schnell sein, um andere Impfstoffe wie Johnson & Johnson abzuschreiben: „Wir müssen aufpassen, dass wir nicht überreagieren. [and] Überlassen Sie das Urteil der EMA [the European Medicines Agency]besonders wenn es um J & J geht, der sehr kooperativ und transparent war. „“
Es ist jedoch unklar, ob bald weitere Optionen verfügbar sein werden.
Laut einem anderen EU-Diplomaten sind die EU-Gespräche sowohl mit Novavax, einem US-amerikanischen Unternehmen, das einen Impfstoff auf Basis der rekombinanten Nanopartikel-Technologie herstellt, als auch mit Valneva, einem französischen Unternehmen, das einen inaktivierten Virus-Impfstoff herstellt, aufgrund von Problemen mit den Lieferplänen festgefahren.
Dennoch erwartet die EU weitere mRNA-Impfstoffe: Moderna verhandelt über einen neuen Kontakt mit der EU, sagte ein Branchenvertreter. Dies gilt zusätzlich zu den Verträgen über die Lieferung von 310 Millionen Dosen bis Ende 2021 und der Option, bis 2022 weitere 150 Millionen zu erwerben.
Bis zum Sommer erwartet die EU außerdem, dass der dritte mRNA-Impfstoff des deutschen Biotech-Unternehmens CureVac zugelassen und einsatzbereit ist.
Das wachsende Portfolio an Impfstoffdosen wirft jedoch auch Fragen auf, wann die Kommission ihr Versprechen erfüllen wird, überschüssige Dosen an Drittländer zu verkaufen oder zu spenden. Die Kommission hat ihren Mechanismus, den sowohl von der Leyen als auch der Ratsvorsitzende Charles Michel seit Ende Januar versprochen haben, immer noch nicht bekannt gegeben.
„Wir brauchen auch eine internationale Initiative, um Menschen auf der ganzen Welt nach Möglichkeit mit mRNA-Impfstoffen zu impfen“, sagte Liese.
Jacopo Barigazzi und Cornelius Hirsch haben zur Berichterstattung beigetragen.
