Eine Schachtel mit Coronavirus-Impfstoffen von Johnson & Johnson (COVID-19) ist am 22. April 2021 im Forem-Impfzentrum in Pamplona, Spanien, ausgestellt. REUTERS / Vincent West
Deutschland hat beschlossen, die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson (JNJ.N) nicht einzuschränken, sagte der Leiter der Impfstoffaufsichtsbehörde des Landes am Freitag und fügte hinzu, dass das Expertengremium darüber entscheiden werde. Die Verwendung dieses Impfstoffs trifft sich nächste Woche, um neue Daten auszuwerten .
Die europäische Arzneimittelbehörde hat diese Woche den Impfstoff von J & J unterstützt, nachdem sie Fälle eines seltenen Blutgerinnungsproblems bei Erwachsenen in den USA untersucht hatte, die eine Dosis erhalten hatten. Es wurde jedoch den Mitgliedstaaten der Europäischen Union überlassen, zu entscheiden, wie sie verwendet werden sollen. Weiterlesen
Das Deutsche Impfkomitee, bekannt als STIKO, hat die Verwendung der COVID-19-Injektion von AstraZeneca (AZN.L) auf Personen über 60 aufgrund des Risikos seltener Blutgerinnsel beschränkt.
Klaus Cichutek, der Leiter des Paul-Ehrlich-Instituts, sagte, der Impfstoff von J & J sei sicher und wirksam und die Häufigkeit von Berichten über ein äußerst seltenes Gerinnungsproblem sei zehnmal niedriger als bei der AstraZeneca-Injektion.
Ein Treffen von STIKO am Donnerstag zur Auswertung der Daten zum Impfstoff von J & J habe zu keinen Einschränkungen bei der Verwendung des Impfstoffs geführt, sagte er.
„Nächste Woche wird es weitere STIKO-Treffen geben, und auf der Grundlage der neuen Daten wird eine Bewertung vorgenommen“, sagte er auf einer Pressekonferenz in Berlin.
Die EMA untersuchte acht Fälle von Blutgerinnung, die bei amerikanischen Erwachsenen unter 60 Jahren, hauptsächlich Frauen, innerhalb von drei Wochen nach der Impfung mit J & Js einmaliger Injektion auftraten. Die Fälle wurden aus mehr als 7 Millionen Dosen gemeldet, die am 13. April in den USA verabreicht wurden.
Die EU-Länder verlassen sich auf den Impfstoff – den vierten, der für die Verwendung in Europa zugelassen ist -, um die Impfkampagnen zu beschleunigen, da die Infektionsspitze einige Länder gezwungen hat, die Sperrung zu verstärken.
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