Verarbeiteter Wirkstoff zerstört resistente Keime
Jedes Jahr sterben Zehntausende Menschen an Infektionen mit antibiotikaresistenten Keimen. Solche Krankheitserreger verbreiten sich schnell, insbesondere in Krankenhäusern. Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) -Bakterien sind häufig für die tödlichen Infektionen verantwortlich. Ein US-amerikanisches Forschungsteam hat nun einen Wirkstoff modelliert, von dem bekannt ist, dass er VRE seit über 80 Jahren äußerst effizient abtötet.
Ein neues Medikament aus einem alten Medikament könnte in Zukunft das Leben von Tausenden von Menschen retten, die mit VRE infiziert sind. Forscher der Purdue University in den USA haben den bekannten Wirkstoff Acetazolamid modifiziert und die Substanz optimiert, um antibiotikaresistente VRE-Keime abzutöten. Die Forschungsergebnisse wurden kürzlich im „Journal of Medicinal Chemistryvorgestellt.
Jede zehnte VRE-Infektion ist tödlich
Vancomycin-resistente Enterokokken gehören zu den gefährlichsten resistenten Keimen. Etwa zehn Prozent aller Menschen, die sich mit diesen Krankheitserregern infizieren, sterben an ihnen. Menschen, die ins Krankenhaus eingeliefert werden, bekommen diesen Keim am wahrscheinlichsten. Aufgrund seiner Resistenz gegen das Antibiotikum Vancomycin ist eine VRE-Infektion schwer zu behandeln.
Aus alt mach neu
Die Forscher in den aktuellen Studien haben nun ein neues Medikament vorgestellt, das VRE-Keime abtötet. Sie entwickelten das Medikament aus dem Wirkstoff Acetazolamid, der seit über 80 Jahren zur Behandlung von Glaukom und einigen anderen gesundheitlichen Problemen eingesetzt wird. Das Team strukturierte den Wirkstoff in kleinere Moleküle um und eröffnete neue Behandlungsmöglichkeiten.
„Die Wirksamkeit dieser Moleküle und die Fähigkeit, die Moleküle so einzustellen, dass sie auf VRE in verschiedenen Zellbereichen des Körpers abzielen, machen dieses Projekt spannend“, fasst Daniel Flaherty vom Forschungsteam zusammen. Flaherty glaubt, dass dieser Zusammenhang die Art und Weise, wie wir VRE-Infektionen behandeln, in Zukunft verändern wird.
600 mal stärker als aktuelle Methoden
„Wir haben Moleküle, die zur Behandlung tödlicher systemischer VRE-Infektionen oder zur Manipulation der Eigenschaften des Moleküls verwendet werden können, um eine Verbindung zu erzeugen, die im Magen-Darm-Trakt verbleibt, um die VRE-Besiedlung zu verringern“, schließt Flaherty. . Laut den Forschern sind die neuen Moleküle 600-mal wirksamer gegen VRE als derzeit verfügbare Behandlungen.
Breitbandantibiotika fördern die Resistenz
Der Mikrobiologieprofessor des Forscherteams, Mohamed Seleem, kritisiert die Tatsache, dass heute verfügbare Antibiotika für eine Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden. Diese Antibiotika fördern nicht nur die Resistenz, sondern zerstören auch gute Bakterien im Darm. „Wir sind noch weit vom Markt für Schmalspektrum-Antibiotika entfernt, der weiter wächst“, sagt Seleem. Das Team macht mit laufenden Forschungen einen Schritt in diese Richtung. Es wurde gezeigt, dass die entwickelten Moleküle nur auf VRE abzielen und die notwendigen Eigenschaften haben, um die Bakterien sowohl im systemischen Kreislauf als auch im Magen-Darm-Trakt zu behandeln, wo alle VRE-Infektionen ihren Ursprung haben. (Verb)
Autoren- und Quelleninformationen
Dieser Text entspricht den Anforderungen der medizinischen Literatur, der medizinischen Richtlinien und der aktuellen Studien und wurde von medizinischem Fachpersonal überprüft.
Autor:
Diplom Verlag (FH) Volker Blasek
Schwellung:
- Jatinder Kaur, Xufeng Cao, Nader S. Abutaleb ua: Optimierung des Acetazolamid-basierten Gerüsts als wirksame Inhibitoren von Vancomycin-resistenten Enterokokken; in: Journal of Medicinal Chemistry, 2020, pubs.acs.org
Wichtige Notiz:
Dieser Artikel dient nur zur allgemeinen Orientierung und sollte nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden. Es kann einen Arztbesuch nicht ersetzen.
